Уничтожение остатков щелочных металлов в химических лабораториях

При работе со щелочными металлами в химических лабораториях разработан ряд правил по уничтожению остатков данных химреактивов, которые необходимо знать и безукоризненно соблюдать. Отходы лития, в диаметре не превышающие горошину можно уничтожить, растворив в большом объеме воды. Проводить данную операцию следует в вытяжном шкафу. По причине высокого уровня реакционной способности дисперсии лития растворять в воде нельзя. Их уничтожают посредством добавления этилового спирта.

Что касается отходов натрия, то обрезки проволоки, вес которых составляет порядка пяти десяти граммов, необходимо уничтожить незамедлительно, посредством растворения в этиловом спирте, предварительно поместив отходы натрия в фарфоровый стакан. Для этих целей также можно использовать изопропиловый спирт, содержащий около двух процентов воды, ускоряющей реакцию.

Небольшие кусочки натрия можно утилизировать в стакане или колбе с холодной водой. Поверх воды необходимо налить немного бензина таким образом, чтобы бензиновый слой составлял от трех до пяти сантиметров. Кусочки натрия следует опустить в колбу по одному. Новый кусочек можно класть лишь после полного растворения предыдущего. Растворение натрия происходит на границе между двумя фазами, слой бензина при этом выполняет защитную функцию, препятствуя воспламенению водорода. Данный способ весьма удобен, однако с точки зрения безопасности он уступает традиционным методам.

Отходы калия уничтожают посредством заливая остатков данного химического реактива смесью, состоящей из безводного изопропилового спирта и петролейного эфира, взятых в равных частях. Уничтожение калиевых отходов посредством растворения в этиловом спирте является грубым нарушением правил техники безопасности. Также категорически запрещается сбор отходов калия и натрия в одну емкость с целью последующего уничтожения. При контакте данных металлов получается сплав, который при комнатной температуре и определенном соотношении составляющих его компонентов переходит в жидкое состояние, что существенно увеличивает опасность работы с ним. Наибольшую опасность представляет уничтожение сильно окислившегося калия в том случае, если оксид имеет корку желтого цвета.